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免疫酶技術(shù)ELISA法是一項先進的免疫化學測定技術(shù)，自20世紀60年中期問世70年代初發(fā)展以來，引起了許多學者有關技術(shù)人員的重視。這是因為免疫酶技術(shù)有其*的優(yōu)點.

免疫酶標固相載體方法，根據(jù)固相載體的不同，一般分為三類，即酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）和*抗原底物珠（Defined Antigen Substrate Spheres,簡稱DASS）體系測定。后來又發(fā)展出纖維素薄膜作為載體的ELISA檢測法，俗稱Dot-ELISA.。ELISA和Dot-ELISA的差別主要是所用載體不同，由于纖維素薄膜比聚苯乙烯具有更多的優(yōu)點，因此目前Dot-ELISA的使用越來越廣泛。

一，固相載體

任何適用于放射免疫測定的固相載體（也稱為固體相），均可用于免疫酶標固相載體的方法中。

免疫酶技術(shù)中使用的固相載體一般分為兩類，一類是具有疏松結(jié)構(gòu)的小球狀物質(zhì)，另一類是塑料平板或管。

小球狀物載體

在免疫酶技術(shù)中，使用zui早的疏松的小球狀物載體是微晶纖維素（Micro-crystalline Cellulose），后來逐漸使用瓊脂糖珠（Sepharose 4B），形成*抗原底物珠（Defined Antigen Substrate Spheres，簡稱DASS）體系。瓊脂糖珠經(jīng)活化后，抗體或抗原蛋白質(zhì)是通過共價鍵與小珠結(jié)合的，結(jié)合方式如下：

通過CNBr共價偶合的抗原或抗體形成的結(jié)合物是穩(wěn)定的，但是在一系列處理過程中，操作復雜，標記酶容易失活，影響實驗結(jié)果的因素較多，加之在測定過程中，分離和清洗懸浮小珠要經(jīng)多次離心，步驟繁瑣，因此實際應用較少。

另外，有人曾將聚丙烯酰胺凝膠（Biogel P-300）和一定孔徑的玻璃珠（Controlled Poreglass）作為固相載體。

也有人用乙酰氯甲酸鹽（Ethylchloroformate）和戊二醛作為聚合劑，使免疫反應物相互交聯(lián)而成為固態(tài)。

Kamefusa等發(fā)現(xiàn)，硅碎片（Silicon Pieces）作為載體，物理吸附穩(wěn)定，制作簡易且價格低廉。

大多數(shù)小球狀物載體很難適合于免疫酶技術(shù)的大規(guī)模檢測。